“這是企業三期臨床試驗中期揭盲得到的初步結果。企業通過媒體披露的信息十分有限。”中國疾控中心副主任馮子健對表示，在疫苗臨床試驗的研究團隊通過科學論文發表詳細研究數據前，難以做出恰當、明確的技術評論。

　　也有專家表示，新冠疫苗等科學進展應該通過專業文獻發表，并經過同行評議，而不是先通過媒體發布進而引導公眾。

　　對于輝瑞公司和生物新技術公司這款疫苗的有效性究竟如何，一些國際衛生專家也建議“等等看”。

　　英國帝國理工學院傳染病學教授阿茲拉·加尼說：“需要注意的是，這僅僅是基于一小批研究對象的初步分析結果。另外，得出的有效性數據是基于對受試者接種第二劑疫苗7天后的觀察。今后數周乃至數月的數據將為這款疫苗長期有效性提供更有說服力的證據。”

　　輝瑞公司表示，這款疫苗第二劑、即最后一劑的兩個月安全性數據有望于11月第三周得出，獲得這批必要數據后，輝瑞將很快向美國食品和藥物管理局(FDA)申請疫苗的緊急使用授權。

　　其疫苗的有效性是否如宣稱的那樣，還需要美國食品和藥物管理局給出最終的評判。